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2009/11/4 17:15:19

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2009/11/5 13:07:14

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2009/11/5 14:06:52

异环磷酰胺的药代动力学　　异环磷酰胺代谢特征呈剂量和治疗方案依赖性。一次大剂量，消除呈双指数形式，t1/2(为15h；连续3日小剂量，呈单指数形式，t1/2(为7h，主要经肾

2009/11/10 10:41:24

1/2α为45min，t1/2β为18.5h。不能透过血脑屏障。[-hzh-

2009/11/10 10:57:12

替加氟在人体的药代动力学　　替加氟口服吸收良好，2h作用达最高峰，血浆t1/2为5h～16h，分布于肝、肾、小肠、脾和脑，以肝、肾中的浓度为最高。经肝脏代谢，主要由尿和呼

2009/11/10 14:43:35

双呋氟尿嘧啶的药代药动学　　双呋氟尿嘧为替加氟的同类药物，此药于体内逐渐转化为氟尿嘧啶而发挥抗肿瘤作用。其化疗指数为替加氟的2倍，毒性仅为其1/3～1/2。[-hzh-]

2009/11/10 15:29:35

【药动学】口服本品160mg后能迅速吸收，血药浓度升高较快，2小时后可达到峰值，吸收半衰期为2.5小时，大部分药物以葡萄糖醛酸结合物形式经肾脏排泄，消除相半衰期为32.5小

2009/11/10 17:19:38

【药动学】经肌肉或静脉途径吸收，血浆蛋白结合率约仅30%。肌内注射的血浆t1/2为39h～49h，静注的血浆t1/2为8h～30h，肌注后tmax为12h～24

2009/11/11 11:27:06

【药动学】血浆中蛋白结合率20%～28%，仅少量可通过血脑屏障，t1/2α为19min，t1/2β为5h，药物的30%～45％在6h内由尿中排出。[-hzh-]

2009/11/11 11:48:49

排序